小儿遗传性球形红细胞增多症无法治愈。这是一种遗传性疾病，由于红细胞膜蛋白异常导致红细胞球形化，易于破裂溶血。虽然治疗可以缓解症状，如输血和脾切除，但无法根治疾病。预防和管理是关键，包括避免感染和避免可能引起溶血的药物。

小儿遗传性球形红细胞增多症无法治愈。这是一种遗传性疾病，由于红细胞膜蛋白异常导致红细胞变形能力下降，容易破裂而被脾脏吞噬，从而引起溶血性贫血。虽然治疗可以缓解症状，如使用脾切除术或输血，但疾病本身无法根治，症状可能会反复出现。因此，对于患有此病的小儿，需要长期的医疗管理和监测。

小儿遗传性球形红细胞增多症可以采取红细胞输注、脾切除术、去铁治疗等措施进行治疗。1.红细胞输注当患儿因贫血症状严重时，医生可能会选择定期给予红细胞输注。例如，每4-6周为患者提供一次红细胞。通过补充缺乏的红细胞，提高血红蛋白水平，改善贫血症状。这是针对急性贫血发作的有效应急措施。适用于病情较重、有明显贫血症状的患儿，... [详细]

小儿遗传性球形红细胞增多症可以采取红细胞输注、脾切除术、去铁治疗等措施进行治疗。1.红细胞输注当患儿因贫血症状严重时，医生可能会选择定期给予红细胞输注。例如，每4-6周为患者提供一次红细胞。通过补充缺乏的红细胞，提高血红蛋白水平，改善贫血症状。这是针对急性贫血发作的有效应急措施。适用于病情较重、有明显贫血症状的患儿，... [详细]

小儿遗传性球形红细胞增多症，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行处理。

1、一般治疗

如果症状相对比较轻微，而且在平时得到了有效的护理，此时是可以自愈的，不需要过分担心，也不需要进行特殊治疗。

2、药物治疗

如果症状相对比较严重，可以在医生的指导下，配合... [详细]

建议，要注意饮食，多让宝宝吃补铁的食物，饮食要有营养，可以让宝宝服用补铁的口服液，

你好，请在医生指导下对证做下检查，可以使用药物补中益气汤改善体质较好。

你好！遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。为常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。
主要的治疗方法还是脾切除。对于多数遗传性球形红细胞增多症患者，虽然不能完全痊愈但能显著改善症... [详细]

你好。这个血红蛋白太低了，一般情况还是建议输血的，因为过于低的血红蛋白会导致孩子缺氧的。同时血液并不是药物，相对而言是副作用还好的。

你好，遗传性球形细胞增多症是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大
治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除。手术时间最好在7岁以后，但如果贫血特别严重，需要经常输血，并影响儿童发育者，可以考虑提前作手术。对于重型患者，手术时机也尽可能延迟至5岁以上，尽量避免在2～3岁以下手术