你好，多囊肾，中药治疗效果不明显，主要是尿道狭窄引起，可以去医院做个造影，然后对症治疗

产检通常是指产前检查，一般不能查出多囊肾。多囊肾是一种遗传性疾病，多囊肾患者肾脏多有结构异常，大小不一，多为双侧，表面有多个结节，切面呈灰白色，有出血、钙化、坏死，可见大小不一的囊肿。多囊肾一般是通过影像学检查发现，通常是在进行泌尿系统彩超或CT检查时发现，并不能通过产前检查发现。多囊肾患者通常会出现腰痛、腹痛、血尿... [详细]

儿童多囊肾可能是由遗传突变、感染或中毒引起的，需要针对具体病因进行治疗。建议患儿家长带其到医院就诊，以确定确切的诊断并接受适当治疗。1.遗传突变由于基因突变导致肾脏发育异常，引起多囊肾的发生。针对遗传性疾病的治疗可能涉及基因疗法、靶向药物等，需要专业医生评估后进行。2.感染细菌或病毒感染可能导致肾脏受损，进而引发炎症... [详细]

多囊肾不一定需要手术。多囊肾是否需要手术取决于囊肿大小、数量以及对肾功能的影响程度，若囊肿较小且没有明显症状，可以暂时不进行手术，而如果囊肿较大或者已经引起了严重的肾功能损害，则需要考虑手术治疗。对于无症状或轻微症状的患者，可暂不行手术治疗，但需定期复查以监测病情变化；而对于有严重并发症者则需积极处理，以免加重肾脏负... [详细]

多囊肾不是先天就有囊肿，而是随着疾病进展逐渐形成的。多囊肾是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致肾单位出现异常增生，形成多个囊泡状结构。这些囊泡起初可能是不存在的，在疾病的早期阶段可能不明显，随时间推移逐渐发展为典型的多囊肾表现。多囊肾患者在成年后才开始出现囊肿，而小孩时期肾脏中没有或仅有少量囊肿。对于多囊肾患者... [详细]

成人型多囊肾病需定期监测和治疗。该疾病是由于肾脏内出现多个囊状结构，导致肾功能逐渐受损。这些囊肿会随着时间的推移逐渐增大，压迫正常肾组织，引起肾功能下降。因此，定期监测肾功能和囊肿大小，及时采取治疗措施，如药物治疗或手术干预，对于延缓疾病进展和保护肾功能至关重要。

肾结石和囊肿是最常见的疾病之一。囊肿不大，暂时不需要手术。结石不能通过口服排石药物来治疗。大块的需要手术。注意适当的活动，多喝水，对小结石服用抗炎药物和去石颗粒，对大结石进行体外碎石或手术。如果囊肿直径超过4厘米，可以考虑手术治疗。

多囊肾病不可治愈。该疾病是由于肾脏内的囊状结构异常增生导致的，这些囊肿会逐渐增大并压迫正常肾组织，导致肾功能逐渐减退。目前尚无特效药物或治疗方法可以逆转或消除囊肿，因此多囊肾病无法被治愈。但通过定期监测和适当的治疗，可以延缓疾病进展，减少并发症的发生。

儿童多囊肾一般可以活到30岁左右，但是具体的时间要根据病情的严重程度进行判断和分析。多囊肾是一种遗传性的囊性改变的慢性肾脏疾病，通常是由于基因突变、肾脏疾病等原因所引起的。如果儿童多囊肾病情不是特别严重，并且积极配合医生治疗，一般不会影响到正常的寿命。如果儿童多囊肾病情比较严重，并且没有及时治疗，可能会影响到正常的寿... [详细]

胎儿多囊肾可以通过四维彩超检测出来。四维彩超能够清晰地显示胎儿内部结构，包括肾脏，从而帮助识别多囊肾的存在。该技术利用高频率声波成像，当声波遇到异常组织时会发生反射，形成明亮的图像点，而正常组织则呈现为较暗的区域。因此，如果肾脏出现囊性病变，则会在图像上呈现出明显的液体积聚，这是多囊肾的重要特征。若胎儿存在严重的染色... [详细]

多囊肾的手术治疗效果因人而异，与病变程度及是否伴有其他疾病有关。多囊肾的手术治疗旨在减缓疾病的进展，但具体效果取决于肾脏的解剖学改变、是否存在并发症以及患者的整体健康状况。轻度至中度的多囊肾病变通过手术治疗可能有较好的效果，因为此时肾脏的功能保留相对完整。而对于重度多囊肾或伴随严重的并发症如高血压，则手术的效果可能会... [详细]

多囊肾不一定会发展到尿毒症。多囊肾是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起，其特征是肾小管上皮细胞中出现多个囊状结构。虽然多囊肾可能会导致肾功能逐渐下降，但并非所有患者都会发展为尿毒症。这取决于囊肿的增长速度、是否伴有并发症以及患者的年龄等因素。多囊肾伴随严重的高血压或持续的肾脏感染可能加速疾病进展至尿毒症。因为这些因素... [详细]

多囊肾患者可能面临生育困难。这是因为多囊肾可能导致肾功能受损，影响卵巢功能，从而影响卵子的质量和数量，降低受孕几率。此外，多囊肾患者的子宫内膜也可能受到影响，导致着床困难。因此，多囊肾患者在考虑生育前，应咨询专业医生，评估肾功能和生育风险，并根据医生建议进行治疗和调整生活方式。

多囊肾分为常染色体显性遗传，和常染色体隐性遗传两种，隐性遗传的在临床上罕见，多在婴幼儿时期发病，很难存活。临床上遇到的多囊肾，绝大部分都是常染色体显性遗传的，遗传特点是父母有一方患有多囊肾的话，25%的几率遗传给子女，父母双方均患有多囊肾的话，50%的几率遗传给子女。

多囊肾后天可能会形成，但概率一般比较低，该疾病一般属于先天遗传性疾病。多囊肾是一种遗传性的慢性肾脏疾病，其主要病因为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。极少部分患者后天可能会出现自身的基因突变，从而诱发该疾病的发生，但这种情况的概率一般比较低。患者早期可无明显症状，通常通过影像学检查发现。临床表现主要为双侧肾脏... [详细]