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多发性软骨瘤通常为良性肿瘤,但有潜在恶变风险,需密切监测。多发性软骨瘤主要由多个软骨细胞异常增生形成,一般为良性病变。然而,由于其生长位置和形态特点,存在一定的恶变风险,因此需要定期进行影像学检查,如X光片或MRI,以监测病情变化。如果发现肿块增大、疼痛加剧或其他异常症状,应立即就医,以便及早诊断和治疗。部分患者可能... [详细]
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你好,根据你的描述情况首先注意观察宝宝的情况,多喝水,这个是需要手术治疗的
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多发性遗传性骨软骨瘤不是一种严重的遗传性疾病。多发性骨软骨瘤可能在手术后复发。事实上,这种肿瘤通常不需要手术。手术切除仅在以下情况下考虑:肿瘤在短时间内迅速增大可能会发生恶性变化,肿瘤体积大明显影响外观,肿瘤压迫周围重要组织如神经和血管,引起明显的临床症状。
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全身多发性软骨瘤患者的常见症状包括软组织肿块、骨骼畸形、关节僵硬、疼痛、功能障碍等。由于软骨瘤可能恶变为软骨肉瘤,建议及时就医进行专业评估和治疗。1.软组织肿块软骨瘤是由异常增生的软骨细胞所形成的肿瘤样病变,在局部形成一个可触及的、硬度较高的肿物。肿块通常位于软组织内,如肌肉、筋膜等处,有时也可出现在深部组织中。2.... [详细]
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多发性软骨瘤属于一类少见的非遗传性良性肿瘤,常为多数的不对称分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积,在长短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或者双侧。多发性内生软骨瘤发病岁数通常为10岁以内,男性多于女性,到青春期畸形比较明显,以后逐渐可稳定,由于病变多发性,难以将每个内生软骨瘤均予治疗。
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小儿多发性软骨瘤是在儿童发育过程中,随着年龄的增长,骨的异常生长和错构瘤会导致骨隆起逐渐生长为骨样骨瘤。软骨瘤通常发生在膝关节、股骨远端和胫骨近端,是一种良性肿瘤。儿童一般在早期阶段没有任何症状。随着软骨瘤的增多,可能会出现肢体畸形,如缩短、膝外翻、膝外翻等。因此,如果发现软骨瘤,需要定期复查,肿瘤大小或局部症状的任... [详细]
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遗传多发性软骨瘤在无症状时可以暂时观察,无需治疗。该疾病属于良性病变,发展较为稳定,不会引起不适症状时,对机体影响较小,因此可不必进行特殊处理。若患者出现疼痛、肿胀等症状,则需要及时就医,必要时可通过手术切除的方式进行治疗。针对遗传多发性软骨瘤的治疗需谨慎评估,避免过度监测或不必要的干预,以免造成额外的医疗负担。
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吃药解决不好我建议您手术
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多发性软骨瘤是会影响手臂弯曲的,多发性软骨瘤是一种全身多处发生的良性肿瘤,是由骨骼发育过程中部分错置骨骺板软骨内化骨异常而成,可发生于骨髓腔、骨皮质和骨膜,临床表现为局部轻微疼痛和压痛,可触及肿块,严重者可发生关节变形、肢体畸形,通过手术治疗,一般愈后好。
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羊水穿刺能查出多发性软骨瘤,多发性骨软骨瘤大多数患者有家族遗传史,通过羊水穿刺可以检查出来。孕妇在怀孕中期进行唐氏筛查。一旦唐氏筛查中发现有问题,医生都会建议孕妇做羊水穿刺来进行宝宝的缺陷检查。
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多发性软骨瘤属于良性的肿瘤疾病,发病的确切原因还不是十分明确的,不同患者症状表现差异较大,有多发性软骨瘤患者,一般是不能当兵的,体检不能通过。
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本病无有效预防措施。但有一定的恶变性,手术还是唯一的治疗方法。
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软骨瘤是常见良性骨肿瘤,可分为单发以及多发性,常见于青壮年之手指及足趾等短管状骨之中心位,故称内生软骨瘤。主要以手术治疗为主。治疗原则:1、手指、掌及足部短状骨的病变,应彻底刮除后植骨。2、长管状骨的病变刮除植骨后易复发,应行肿瘤段切除以及大块骨移植。3、恶变为软骨肉瘤时,应行截肢术或关节离断术。
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全身多发性软骨瘤一般指的是多发性骨软骨瘤。多发性骨软骨瘤一般建议在2岁以后考虑切除,因为年龄较大的患儿可能会出现骨骼的畸形,不利于以后的生活。多发性骨软骨瘤是一种常见的良性骨肿瘤,通常是由于遗传、外伤等原因引起的,患儿可能会出现关节疼痛、关节肿胀等症状。由于年龄较大的患儿骨骼发育不完善,如果进行手术切除,可能会导致患... [详细]
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这个软骨瘤一般是会复发的,除了手术切除外没有别的什么更好的方法能够直接控制的,现在既然已经手术过了,建议还是只能观察定期复查的.
多发性软骨瘤
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