一般的情况下，白塞病是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗，包括各种调节免疫的药物，不治疗则预后... [详细]

白塞病一般需要使用糖皮质激素或手术等方式进行治疗。白塞病属于自身免疫性的疾病，主要的治疗药物以抑制免疫反应为主，常用的药物有糖皮质激素。糖皮质激素主要用于比较严重的患者急性期治疗，能够快速地缓解患者的病情，部分患者可以使用冲击疗法。出现血管病变的患者要进行手术治疗，防止血管破裂。

白塞病不会传染，白塞病是一种自身免疫性疾病，主要临床表现是复发性口腔溃疡，每年发作三次以上。同时患者也有复发性生殖器溃疡，这些溃疡通常很深、疼痛，愈合缓慢。一些白塞病患者会出现眼部病变，包括前葡萄膜炎、后葡萄膜炎、视网膜血管炎等表现。白塞病患者也会有皮损，常表现为结节性红斑、假毛囊炎、丘疹性脓疱性疱疹等。

白塞氏病是属于慢性的自身免疫性疾病，目前还不能彻底的治愈，需要长期的药物治疗，主要是使用免疫抑制剂或者是激素类药物治疗。如果不及时治疗，那是会有引起肾炎和肺部纤维化等并发症的。一般连续治疗控制后可以逐渐的减少药物量。

白塞病治疗难度较大。该疾病是一种自身免疫性疾病，其特点是口腔、生殖器和皮肤出现反复的溃疡，还可能累及眼睛、关节和血管。由于其病因不明，目前尚无根治方法，治疗主要以控制症状和预防并发症为主。患者可能需要长期使用免疫抑制剂或生物制剂，治疗过程可能较为漫长，且存在一定的复发风险。因此，白塞病的治疗需要综合考虑患者的病情和... [详细]

白塞病是一种全身性、慢性血管炎性疾病。一般主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎和皮肤损伤，还会影响血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾和其他器官。大多数患者的预后良好，而眼睛、中枢神经系统和大血管患者的预后较差。建议患者平时要注意营养合理安排时间，适当增加户外有氧运动，尽量避免感染、精神紧张和疲劳。

白塞氏病属于一类全身免疫系统的疾病。多为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、眼部现象等。可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，严重者危及生命。遵医嘱正规医院治疗，不会遗传。常用的诊断标准为：在反复出现的口腔溃疡基础之上，加上以下任何两条：反复生殖器溃疡、皮肤损害、眼部受波及针刺反应阳性。

白塞病又称皮肤黏膜眼综合征。是一种影响全身多种器官的慢性迁延性疾病。临床上，主要以葡萄膜炎，口腔溃疡，皮肤损害及阴部溃疡为其特征。目前原因不明。可能与自身免疫有关。西医治疗需要联合使用糖皮质激素以及免疫抑制剂。据我所知，中医无绝症。也建议好好养生。对病情恢复大有裨益。

目前国内外对白塞病发病原因的认识主要认为与病毒和细菌感染、自身免疫、遗传及环境等因素有关。体液免疫和细胞免疫的异常引起以全身小血管炎和小静脉炎为主要特征的病理改变。凡有家族性、遗传性，应警惕白塞病的发生。

白塞氏综合征又被称为口眼生殖器三联症，是一种全身性免疫系统疾病，可侵害人体多个器官，包括口腔炎，生殖器，皮肤，关节，肌肉，血管，心脏，肺和神经系统的，主要表现是反复口腔和生殖系统溃疡，皮疹等。不会有传染性。在确诊后一定要尽早及时的用药治疗。

白塞病属风湿免疫科内的免疫性疾病。理论上不可根治，因免疫疾病伴随终身。白塞病的诊断较为困难，一般未经专科医生诊断，不可随意判断。?白塞病属于一类全身慢性疾病。临床以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤和眼部病变最为常见，但全身各脏器均可受累。

你好，白塞氏病不属于重大疾病的。白塞氏病又称贝赫切特综合征，是一种多系统、多器官受累的全身性疾病，基本病理改变是血管炎，临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼葡萄膜炎、生殖器溃疡三联症以及关节炎、多发性血管阻塞、皮肤、消化道、神经系统损害等的表现。白塞氏病的严重程度通常随着时间延长而减轻，不属于重大疾病的。白塞氏病大多数患... [详细]

您好!白塞氏病是一种自身免疫病,指的是以反复发作的葡萄膜炎,口腔溃疡,多发性皮肤病变,生殖器溃疡,关节炎及神经系统损害为特征的综合征.白塞氏病一般好发于青壮年,双眼同时发病,容易复发.白塞氏病会累及眼睛的前后葡萄膜,眼底的改变主要是视网膜血管炎,及阻塞性动脉炎和静脉炎,可造成视网膜血液循环障碍,表现为视网膜水肿,渗出... [详细]

白塞病为口腔黏膜综合症，这种情况不能排除，建议去医院检查以明确。